Гордана Лолеска од Охрид му донираше бубрег на својот син Давид, кој се соочува со ретката болест Алпортов синдром. Со оваа хумана и мајчинска одлука, таа му даде нова шанса за живот, а по тешката неизвесност, првите вести се охрабрувачки – операцијата поминала во ред.
Во кратка изјава за Викимедија, Гордана вели дека е истоштена, но среќна што сè поминало добро. Зад овие зборови стојат денови исполнети со страв, неизвесност и надеж, во кои најважно било нејзиниот син да добие можност за подобар живот.
Борбата на Гордана, сепак, не е само лична и семејна. Таа со години се залага за подобри услови за лекување и поддршка на лицата со ретки болести во Македонија. Како претседателка на здружението „Ретко е да си редок“, активно работи на подигање на јавната свест и на привлекување на вниманието на институциите кон предизвиците со кои се соочуваат овие пациенти и нивните семејства.
Нејзиниот ангажман е препознатлив и преку иницијативите за информирање и едукација за ретките болести, меѓу кои и издавањето поштенска марка посветена на Алпортовиот синдром.
Со донацијата за својот син, Гордана денес испраќа силна порака за мајчинската љубов и надежта. Нејзината приказна е и потсетник на потребата од поголема поддршка за семејствата кои се соочуваат со ретки заболувања, како и за важноста од навремена дијагностика, соодветно лекување и достапна здравствена грижа.
За Гордана, најважно е што операцијата поминала добро. За Давид, ова е нова можност, а за сите што се борат со ретки болести – уште една приказна што покажува колку се важни поддршката, солидарноста и надежта.